Mała Huśtawka Terapeutyczna Materiał

Huśtawka terapeutyczna to nowoczesne narzędzie stworzone z myślą o terapii Integracji Sensorycznej, które łączy w sobie funkcjonalność, komfort i estetykę. Świetnie sprawdzi się zarówno w gabinetach terapeutycznych, jak i w przedszkolach, szkołach czy domowym zaciszu.

Wsparcie terapii i rozwoju dziecka
Huśtawka wspiera rozwój:

• równowagi i koordynacji ruchowej,
• percepcji dotykowej i propriocepcji,
• napięcia posturalnego i planowania motorycznego.

Stymuluje układ przedsionkowy, a poprzez ruch i nacisk pomaga w poprawie koncentracji, integracji zmysłowej oraz siły mięśniowej. To nie tylko sprzęt terapeutyczny, ale również forma bezpiecznej i atrakcyjnej zabawy.

Komfort i bezpieczeństwo
Siedzisko huśtawki ma wymiary 50x50 cm, waga 4 kg.

Jest w całości pokryte miękką gąbką, co sprawia, że korzystanie z niej jest wygodne i przyjemne.

Dla zapewnienia maksymalnego bezpieczeństwa wszystkie krawędzie są zabezpieczone gęstą, amortyzującą pianką

Funkcjonalność i rozbudowa
Dzięki dodatkowemu zabezpieczeniu , huśtawkę można przekształcić np. w mały basen z piłeczkami lub dostosować do innych aktywności terapeutycznych. Montaż huśtawki jest szybki i nieskomplikowany.

W naszej już ponad 17 letniej historii produkcji, zawsze najważniejsza była jakość i bezpieczeństwo dzieci. Wszystkie nasze produkty powstają w naszym zakładzie, który znajduje się w Polsce. Wszystkie elementy są starannie szlifowane dwuetapowo. Następnie każdy element jest polakierowany certyfikowanym lakierem (lakier spełnia między innymi bardzo ważną normę dotyczącą bezpieczeństwa zabawek ÖNORM EN 71-3, jest wolny od metali ciężkich). Dzięki temu podstawa huśtawki, jej spód jest odporny na zabrudzenia, ma większą odporność na zadrapania, ścieralność a nawet działanie śliny czy potu ponieważ spełnia normy DIN 53160-1 i DIN 53160-2.  Większość producentów obniżając swoje koszty nie lakieruje elementów składowych swoich produktów co obniża bezpieczeństwo oraz jakość produktu.

Produkt ten jest wyrobem medycznym do różnego przeznaczenia, klasy I i jest zgodny z normami Dyrektywy medycznej 93/42/EWG, której wprowadzenie do prawa polskiego stanowią:

Ustawa o wyrobach medycznych z dn. 20.04.2004 r. oraz Rozporządzenie Ministra Zdrowia z 03.11.2004 w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych różnego przeznaczenia, [Dz. U. 251 poz. 2514 ze zm.] oraz ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 kwietnia 2004 roku [Dz. U. 93, poz. 896 ze zm. i normami z nią zharmonizowanymi.

Produkt został zarejestrowany w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w Warszawie.

Wyrób medyczny, który powstaje z wyłącznie certyfikowanych materiałów.