Podwiesie do terapii Integracji Sensorycznej System Sensis

Wymiary podwiesia SENSIS to 3m x 3m. Drewniana konstrukcja systemu może być zarówno kwadratem jak i prostokątem.

UWAGA, przy standardowych wymiarch 3m x 3m minimalny rozmiar sali to 3,5m x 3,5m lub 4m x 3,2m

Konstrukcja ta nie jest mocowana do podłogi, ścian czy sufitu. Dzięki czemu nie są Państwo narażeni np. na zniszczenie podłogi. Jest to wolno stojąca konstrukcja. Dzięki swym parametrom oraz wykorzystaniu przy produkcji tylko certyfikowanych materiałów mają Państwo gwarancję najwyższej jakości i bezpieczeństwa.

Dwie górne belki wyposażone są w wózki z hakami na prowadnicach z możliwością blokady. Dzięki temu mogą Państwo w dowolnym miejscu ustawić hak i dopasować ustawienie do podwieszenia każdego dostępnego sprzętu SI. Jedna z górnych belek wyposażona jest w zamocowane na stałe haki co dodatkowo zwiększa możliwości zawieszania sprzętu.

Dodatkowo we wszystkich pionowych słupach podwiesia są również zamocowane haki, które umożliwiają podwieszenie siatki linowej, trampolin podwieszanych czy innych produktów.

Uwaga!

Cena dotyczy samej konstrukcji drewnianej. Cena nie dotyczy ścianki wspinaczkowej, drabinki z maglownicą, siatki linowej czy materacy.

Do zestawu dołączamy zawsze: 10 karabińczyków i 1 krętlik.

Maksymalna długość to 3,5m x 3,5m

Jeśli dopiero zaczynasz przygodę z Integracją Sensoryczną i wyposażasz swoją pierwszą salę to gorąco polecamy artykuł Pana Zbigniewa Przyrowskiego, największego autorytetu w dziedzinie SI w Polsce na temat tego jak powinna wyglądać sala do SI. Artykuł dostępny na portali o Integracji Sensorycznej

Produkt ten jest wyrobem medycznym do różnego przeznaczenia, klasy I i jest zgodny z normami Dyrektywy medycznej 93/42/EWG, której wprowadzenie do prawa polskiego stanowią:

Ustawa o wyrobach medycznych z dn. 20.04.2004 r. oraz Rozporządzenie Ministra Zdrowia z 03.11.2004 w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych różnego przeznaczenia, [Dz. U. 251 poz. 2514 ze zm.] oraz ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 kwietnia 2004 roku [Dz. U. 93, poz. 896 ze zm. i normami z nią zharmonizowanymi.

Produkt został zarejestrowany w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w Warszawie.