Climb system podstawowy, deluxe

Wymiary:

Główna podstawowa drabinka z siatką wspinaczkową - długość 160 cm (z nogami 230 cm), szerokość 92 cm oraz wysokość 122 cm

Sześcian climb wyższy - 90x80x67 cm

Sześcian climb niższy - 90x80x50 cm

Każda rampa jest o wymiarach - 160 cm długość oraz 75 cm szerokość

W skład tego zestawu wchodzi podstawowa, drewniana drabinka z siatką wspinaczkową oraz małą niebieską ścianką wspinaczkową po której możesz wejść z dołączonych do zestawu dwóch sześcianów. Szczebelki w drabince to wysokiej jakości wałki bukowe. Sześciany możesz używać jako odrębne pozycje. Jeden jest wyższy a drugi niższy do którego możesz podłączyć rampę Climb gładką tworząc zjeżdżalnię np. pod deskorolkę ale dzieci uwielbiają z niej zjeżdżać bez dodatkowych urządzeń. Sześciany tworzą w dolnej części tunel, którym można dotrzeć do wnętrza głównej drabinki, części Climb systemu tworząc tym samym ciekawą przeprawę dla dzieci z dostępem do ,,bazy” bezpiecznej strefy. W zestawie znajdziesz również rampę Climb wielokąty oraz rampę Climb plastry miodu, które również możesz używać jako odrębne pozycje na przykład ze zwykłą drabinką zamocowaną do ściany czy dostępnymi w naszej ofercie produktami jak platforma duża + deskorolka.

W naszej już 20 letniej historii produkcji, zawsze najważniejsza była jakość i bezpieczeństwo dzieci. Wszystkie nasze produkty powstają w naszym zakładzie, który znajduje się w Polsce. Wszystkie elementy są starannie szlifowane dwuetapowo. Następnie każdy element jest polakierowany certyfikowanym lakierem (lakier spełnia między innymi bardzo ważną normę dotyczącą bezpieczeństwa zabawek ÖNORM EN 71-3, jest wolny od metali ciężkich). Dzięki temu produkt jest odporny na zabrudzenia, ma większą odporność na zadrapania, ścieralność a nawet działanie śliny czy potu ponieważ spełnia normy DIN 53160-1 i DIN 53160-2.  Większość producentów obniżając swoje koszty nie lakieruje elementów składowych swoich produktów co obniża bezpieczeństwo oraz jakość produktu.

 Produkt ten jest wyrobem medycznym do różnego przeznaczenia, klasy I i jest zgodny z normami Dyrektywy medycznej 93/42/EWG, której wprowadzenie do prawa polskiego stanowią:

Ustawa o wyrobach medycznych z dn. 20.04.2004 r. oraz Rozporządzenie Ministra Zdrowia z 03.11.2004 w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych różnego przeznaczenia, [Dz. U. 251 poz. 2514 ze zm.] oraz ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 kwietnia 2004 roku [Dz. U. 93, poz. 896 ze zm. i normami z nią zharmonizowanymi.

Produkt został zarejestrowany w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w Warszawie.

Wyrób medyczny, który powstaje z wyłącznie certyfikowanych materiałów.