Grzybek SI okrągły materiał

Grzybek SI to popularna huśtawka wykorzystywana w terapii integracji sensorycznej. Składa się z miękkiego, tapicerowanego siedziska oraz wytrzymałego drążka (noga „grzybka”), który dziecko może objąć w trakcie huśtania. Całość wykonana jest z miękkiej gąbki i certyfikowanego materiału obiciowego –materiał

Grzybek SI to bezpieczna i komfortowa huśtawka terapeutyczna idealna do ćwiczeń rotacyjnych, równoważnych i stymulujących układ nerwowy. Polecana zarówno do gabinetów SI, jak i do użytku domowego.

Uwaga: Produkt nie zawiera karabińczyków, haków montażowych ani zestawu do zawieszenia.

Dla bezpiecznego i komfortowego użytkowania huśtawki rekomendujemy zastosowanie krętlika – niezbędnego przy montażu jednozaczepowym (na jednym haku). Krętlik umożliwia płynny obrót o 360°, chroniąc liny przed nadmiernym zużyciem.

Dzięki regulowanej długości liny (50–90 cm), wysokość zawieszenia można łatwo dostosować do potrzeb osoby ćwiczącej.

Huśtawka umożliwia ruch rotacyjny, liniowy oraz orbitalny, stymulując:

• układ przedsionkowy,
• propriocepcję,
• koordynację wzrokowo-ruchową,
• integrację Tonicznego Odruchu Błędnikowego (TOB),
• reakcje równoważne i napięcie mięśni posturalnych (zginacze, prostowniki).
  
  

Dodatkowe informacje:

• Możliwość wyboru koloru (opcjonalnie mix kolorów – prosimy o informację w komentarzu do zamówienia),
• Miękkie krawędzie zabezpieczające przed urazami,

Wymiary:

• Średnica siedziska: 60 cm
• Waga: ok. 6,5 kg
• Maksymalne obciążenie: 90 kg

W naszej historii produkcji, zawsze najważniejsza była jakość i bezpieczeństwo dzieci. Wszystkie nasze produkty powstają w naszym zakładzie, który znajduje się w Polsce. Wszystkie elementy składowe użyte w produkcji są certyfikowane. Elementy drewniane są szlifowane dwuetapowo. Każdy element drewniany jest polakierowany certyfikowanym lakierem (lakier spełnia między innymi bardzo ważną normę dotyczącą bezpieczeństwa zabawek ÖNORM EN 71-3, jest wolny od metali ciężkich).

Produkt ten jest wyrobem medycznym do różnego przeznaczenia, klasy I i jest zgodny z normami Dyrektywy medycznej 93/42/EWG, której wprowadzenie do prawa polskiego stanowią:

Ustawa o wyrobach medycznych z dn. 20.04.2004 r. oraz Rozporządzenie Ministra Zdrowia z 03.11.2004 w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych różnego przeznaczenia, [Dz. U. 251 poz. 2514 ze zm.] oraz ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 kwietnia 2004 roku [Dz. U. 93, poz. 896 ze zm. i normami z nią zharmonizowanymi.

Produkt został zarejestrowany w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w Warszawie.

Wyrób medyczny, który powstaje z wyłącznie certyfikowanych materiałów.