Grzybek sensoryczny, to huśtawka wykorzystywana do terapii Integracji Sensorycznej składająca się z miękkiej podstawy obitej miękkim materiałem, oraz z drążka ("nogi grzybka") obitej sztuczną skróą, które dziecko obejmuje w trakcie huśtania. Do wyboru różne kolory, na życzenie możemy wkonać mix kolorów, czyli np czarny z białym, prosimy w takim wypadku o napisanie takiej informacji w komentarzu. W przypadku wybrania koloru np niebieskiego oba elementy są wykonane z takiego koloru.
Darmowa dostawa tylko dla produktów nie gabarytowych
W naszej już ponad 18 letniej historii produkcji, zawsze najważniejsza była jakość i bezpieczeństwo dzieci. Wszystkie nasze produkty powstają w naszym zakładzie, który znajduje się w Polsce. Wszystkie elementy składowe użyte w produkcji są certyfikowane. Elementy drewniane są szlifowane dwuetapowo. Każdy element drewniany jest polakierowany certyfikowanym lakierem (lakier spełnia między innymi bardzo ważną normę dotyczącą bezpieczeństwa zabawek ÖNORM EN 71-3, jest wolny od metali ciężkich).
Grzybek ma wbudowaną regulację długości liny, dzięki czemu łatwo dostosujesz wysokość zawieszenia do osoby ćwiczącej (minimalna długość liny 50 cm a maksymalna 90 cm).
Całość pokryta jest gąbką oraz tkaniną obiciową, również certyfikowaną.
Grzybek odpowiednio zawieszony pozwala na uzyskanie ruchu rotacyjnego, orbitalnego lub liniowego, co pozwala na wiele kombinacji ćwiczeń stymulujących układ propriocepcji, przedsionkowy i wzrokowy.
Sprzęt wykorzystywany do kształtowania obustronnej koordynacji ruchowej, reakcji równoważnych, koordynacji wzrokowo-ruchowej, integracji odruchów tonicznych /szczególnie Tonicznego Odruchu Błędnikowego/ , wzmacniania napięcia mięśni posturalnych /zginaczy i prostowników/ oraz ogólnej stymulacji układu nerwowego poprzez silne bodźcowanie receptorów układu przedsionkowego i proprioceptywnego.
Wymiary:
średnica siedziska 60 cm
waga około 6,5 kg
Produkt ten jest wyrobem medycznym do różnego przeznaczenia, klasy I i jest zgodny z normami Dyrektywy medycznej 93/42/EWG, której wprowadzenie do prawa polskiego stanowią:
Ustawa o wyrobach medycznych z dn. 20.04.2004 r. oraz Rozporządzenie Ministra Zdrowia z 03.11.2004 w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych różnego przeznaczenia, [Dz. U. 251 poz. 2514 ze zm.] oraz ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 kwietnia 2004 roku [Dz. U. 93, poz. 896 ze zm. i normami z nią zharmonizowanymi.
Produkt został zarejestrowany w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w Warszawie.
Wyrób medyczny, który powstaje z wyłącznie certyfikowanych materiałów.